У малышки 1,5 лет из Одинцово обнаружена злокачественная опухоль

13 октября 2016, 13:15

Обычная одинцовская семья Усольцевых живет на улице Маршала Крылова, старшая дочь Катя пошла в первый класс в этом году, средняя дочь Лиза только начинает посещать детский сад. Все было благополучно и на здоровье детей родители не жаловались.

Но летом жизнь кардинально изменилась: младшей дочери — Александре (1 год 4 месяца) поставили страшный диагноз — альвеолярная рабдомиосаркома парамененгиальной локации с интракраниальным распространением.

Александра с мамой

Александра с мамой

— До июня мы были счастливой семьей, я радовалась каждому дню, — вспоминает Анна УСОЛЬЦЕВА мама Александры. — В конце июня у моей малышки начались проблемы со здоровьем: сначала просто немного припух глазик, мы обратились к офтальмологу, но нас уверили, что проблемы нет, и это просто укус насекомого… Время шло, глаз отекал все больше. На повторной консультации офтальмолог направил нас к педиатру. Тот, в свою очередь, назначил пропить антибиотик. На мои сомнения в инфекции глазика доктор не обратил должного внимания. После приема антибиотика отек глаза только увеличился и нами было принято решение обратится к другим специалистам. В ходе повторного обращения к офтальмологу Морозовской ДГКБ у нашей дочери было выявлено образование за орбитой правого глаза и необходимость в проведении дополнительных исследований (УЗИ, МРТ, КТ, Радиоизотопная диагностика) в рамках профильного медицинского учреждения — Российский онкологический научный центр имени Н. Н. Блохина. Исследования и постановку диагноза заняло около трех недель. В начале августа 2016 года после получения результата иммуногистохимического исследования (ИГХ) нашей дочери был поставлен диагноз — альвеолярная рабдомиосаркома парамененгиальной локации с интракраниальным распространением.

Ребенку из Одинцово необходима протонная терапия в Германии

— Стратегия лечения при рабдомиосаркомах зависит от группы риска, — поясняет Дмитрий — папа малышки. — Врачи ставят неблагоприятный прогноз и говорят о высокой степени риска из-за распространённости опухоли, деструкции опухоли в кость, неудачном расположении опухоли и возраста ребёнка (1 год 4 месяца).

Учитывая всю сложность ситуации, которая возникла внезапно и о которой никто не мог раньше и подумать, родители не опустили руки. После проведения 1-го курса химиотерапии Усольцевы поехали на консультацию в клинику Мюнхенского университета им. Людвига-Максимилиана. Врач-онколог Dr. Irene Schmid рекомендовала использовать в ходе лечения протонную терапию, которую, по ее мнению, целесообразно проводить в Униклинике города Эссен, т. к. специалисты этой клиники имеют наибольший опыт работы с маленькими детьми. Российские специалисты в лице, главного детского онколога МЗ РФ Полякова Владимира Георгиевича, также рекомендовали проведение именно протонной терапии. Обусловлено это объемом поражения и локализацией процесса.

Для лечения Усольцевой Александры в немецкой клинике требуется собрать 200 тыс. евро.

Ребенку из Одинцово необходима протонная терапия в Германии

Ребенку из Одинцово необходима протонная терапия в Германии

Найти такую сумму для семьи сложная задача. Но есть добрые и отзывчивые люди: меценаты и благотворители уже помогли собрать семье на лечение 1 млн. 920 тыс. руб. (по состоянию на 7 октября).

Случай Александры был рассмотрен экспертным советом фонда "Подари жизнь", и было принято решение об оплате части лечения, а именно - протонного облучения. Это позволяет надеяться на то, что лечение будет получено в кратчайшие сроки. Остальную часть суммы родители надеются собрать с вашей помощью.

На настоящий момент у малышки за плечами 3 курса химиотерапии. Врачи отмечают положительную динамику, но впереди ещё долгая дорога...

Семья Александры обращается ко всем вам и к каждому из Вас с просьбой оказать любое возможное содействие и помощь для проведения лечения маленькой Александры. По всем возникшим у Вас вопросам можно обратиться по тел:

+ 7 925 542 05 19 Дмитрий Анатольевич Усольцев (папа Александры).

Сбор на лечение Александры Усольцевой происходит на карту Сбербанка

4276 3801 7151 2317 Получатель Дмитрий Анатольевич У. (папа Александры).

PayPal AlexandraUsoltseva2015@yandex.ru

eUejxDe1B84

Обо всех поступлениях родители Александры будут отчитываться в комментариях к этой новости. Также за ходом сбора и новостями о здоровье малышки можно следить на личной страничке ВК https://vk.com/id383194508

3.226.251.81

7 495
Ошибка в тексте? Выдели её и нажми Ctrl+Enter
На Алтае есть доктор, который за рак берётся, но не у всех. Если интересно, могу дать контакты. К нему годами ходят, но живут полноценной жизнью. Только насчёт детей не знаю
Какие сумасшедшие деньги! Желаю Вам собрать как можно быстрее необходимую сумму! П. С. Давайте поможем семье!
Эту погань ниочём и непонятно для кого крутят в прайм — тайм на центральных каналах за бешенное бабло, которое очень бы не помешало маленькой девочке. И не только ей одной, кстати. Твари.

Тёзка, выздоравливай!
Гость
давайте станем лучше и поможем ребенку стать здоровым. храни вас господь дай вам сил и здравия.
Почему лечение в Германии, а не в России? У нас и клиники есть, и специалисты.
Гость
leader21: Почему лечение в Германии, а не в России? У нас и клиники есть, и специалисты.
Потому что ребёнку показано проведение протонной лучевой терапии…Российские клиники не располагают возможностями этой терапии!
Отправил, дай бог здоровья девочке.
Гость
В России на сегодняшний день имеются три центра протонной терапии — в Институте теоретической и экспериментальной физики (Москва), в Объединенном институте ядерных исследований (Дубна) и в Научно-исследовательском институте электрофизической аппаратуры им. Д. В. Ефремова (С.-Петербург).
Гость
Гость: В России на сегодняшний день имеются три центра протонной терапии — в Институте теоретической и экспериментальной физики (Москва), в Объединенном институте ядерных исследований (Дубна) и в Научно-исследовательском институте электрофизической аппаратуры им. Д. В. Ефремова (С.-Петербург).
Поляков В. Г. (главный детский онколог МЗ и СР РФ, зам. директора НИИ ДОГ РОНЦ им. Н. Н. Блохина РАМН Минздрава России) рекомендовал зарубежные клиники и именно он сказал, что в России таких возможностей нет! Об этом свидетельствует справка из онкоцентра Блохина…вся эта документация есть на страничке девочки в вк
В 90-е в Новосибе разработали метод, при котором рак лечили без всяких лучей. Поднимали температуру тела, и рак самоликвидировался. В начале 2000-х уже всё готово было. Показали путину, и он сказал, что для нашей страны это слишком дорого (((
alionka666: В 90-е в Новосибе разработали метод, при котором рак лечили без всяких лучей. Поднимали температуру тела, и рак самоликвидировался.
Ну так лечите рак баней, какие проблемы? Где Нобелевка?
Методов лечения рака перекисью содой уксусом маслом и прочими девайсами из говна и палок дохрена.
Потратив кучу времени и денег на целителей человек все равно попадает в традиционным медикам, только уже поздно.
fara: Потратив кучу времени и денег на целителей человек все равно попадает в традиционным медикам, только уже поздно.
Это не баня, а разработка местного Академгородка. У меня сосед свою жену туда возил, когда в Москве от неё отказались — до сих пор жива. Правда, денег это больших стоило, пришлось квартиру продать и купить поменьше
leader21: Почему лечение в Германии, а не в России?
Гость: В России на сегодняшний день имеются три центра протонной терапии
alionka666: В 90-е в Новосибе разработали метод, при котором рак лечили без всяких лучей. Поднимали температуру тела, и рак самоликвидировался.
А нельзя или помочь ребенку, или отказать в помощи. Только молча и то, и другое.
Цитата: Но есть добрые и отзывчивые люди: …
Конечно есть. И даже с мандатом депутата Государственной Думы. Оксана Пушкина, не затягивайте со своей добротой!
like.
Гость: Поляков В. Г. (главный детский онколог МЗ и СР РФ, зам. директора НИИ ДОГ РОНЦ им. Н. Н. Блохина РАМН Минздрава России) рекомендовал зарубежные клиники и именно он сказал, что в России таких возможностей нет! Об этом свидетельствует справка из онкоцентра Блохина…вся эта документация есть на страничке девочки в вк
Германию не зря рекомендовали. Если вся Америка и Европа уже давно замораживает стволовые клетки пуповинной крови, то у нас все слабо продвигается (нет бы Гос. Программу да бесплатно, живем в стране ресурсов). Если весь мир уже давно изучает фетальную ДНК, то у нас хоть институт Кулакова этим сейчас занимается. Блин, ну почему наше государство так мало выделяет на изучение всяких болячек, а главное лечение. Ведь и ученые у нас умницы, но финансирование очень плохое.
Комментарии гостей публикуются только после подтверждения e-mail адреса